Các nhà khoa học đã phát hiện hai đột biến gen hiếm làm tăng nguy cơ gù vẹo cột sống ở trẻ.
Có khoảng 1 trong số 10.000 trẻ sinh ra bị gù vẹo cột sống cần phải phẫu thuật chỉnh sửa. Tuy nhiên, nhiều mô hình được đưa ra để dự báo mức độ nặng của bệnh nhằm có biện pháp can thiệp sớm hiện tại chưa đạt kết quả tốt. Theo một nghiên cứu mới, các nhà khoa học đã phân tích hàng trăm mẫu ADN của những trẻ bị gù vẹo cột sống so với người bình thường, nhận thấy những trẻ có hai đột biến gen fibrillin-1 và fibrillin-2 thì tăng 25% nguy cơ bị gù vẹo cột sống mức độ nặng.
Từ phát hiện này, các nhà khoa học đang thử nghiệm thuốc mới nhằm ức chế những ảnh hưởng do hai gen đột biến trên gây ra với hi vọng ngăn ngừa một phần tình trạng vẹo cột sống mà không cần phẫu thuật chỉnh sửa.
BS HUỲNH KHIÊM HUY (Theo HealthDay)
